Кућа > Блог > Индустри Невс

Зашто култура ћелија прво лизира црвена крвна зрнца?

2022-12-23

Основни увод
Лизат еритроцита је једна од најједноставнијих и најлакших метода за уклањање црвених крвних зрнаца, односно за цепање црвених крвних зрнаца лизатом, који не оштећује ћелије са језгром и може у потпуности уклонити црвена крвна зрнца. Цепање лизата је благи метод уклањања црвених крвних зрнаца, који се углавном користи за одвајање и пречишћавање ћелија ткива распршених варењем ензима, одвајање и пречишћавање лимфоцита и уклањање црвених крвних зрнаца у експериментима протеина и нуклеика ткива. екстракција киселине. Ћелије ткива добијене лизатом црвених крвних зрнаца не садрже црвена крвна зрнца и могу се даље користити за примарну културу, фузију ћелија, проточну цитометрију, одвајање и екстракцију нуклеинске киселине и протеина итд.

Упутство за употребу
Узорак ћелије ткива
1. Свежа ткива су дигестирана помоћу панкреаса/ензима или колагеназе и диспергована у једноћелијску суспензију, а супернатант је одбачен центрифугирањем.

2. Узмите ЕЛС лизат из фрижидера на 4, додајте ЕЛС лизат ћелијском преципитату у односу 1:3-5 (додајте 3-5мл лизата на 1мл збијене ћелије), лагано удувајте и промешајте.

3. Центрифугирајте на 800-1000 о/мин 5-8 минута и баците горњу црвену бистру течност.

4. Преципитирани део је сакупљен и центрифугиран са Хенковим раствором или раствором културе без серума 2-3 пута.

5, ако пуцање није потпуно/потпуно може се поновити кораци 2 и 3.

6. Ресуспендовање ћелија за накнадне експерименте; Ако се РНК екстрахује, најбоље је то учинити у раствору припремљеном из корака 4 коришћењем ДЕПЦ воде

Црвена крвна зрнца имају веома кратак животни циклус, само 120 дана, али веома брзо репродукују крв, а у овом случају су посебно способна за деобу ћелија, и оне су ћелије које се најбрже деле од свих, тако да је ова ћелија веома вредна, тако да је веома користан за културу ћелија. Веома је једноставан, у себи нема органеле, само ћелијске мембране и протеине.

X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept